«Сейчас не до аттестата»: как девочка-эльф из Новосибирска борется за жизнь вместо сдачи ОГЭ
Новосибирск — Москва — В свои 17 лет Аня Корчагина выглядит как сказочный персонаж, сошедший с иллюстрации к книге об эльфах: огромные глаза, хрупкая фигурка и не по-детски мудрый взгляд. Но внешность блогерши из Новосибирска — не дар фэнтези, а следствие редчайшего генетического заболевания. Прогерия заставляет тело Ани стареть в 8–10 раз быстрее обычного.
Недавно вся страна умилялась видео с её последнего звонка: трогательная лента выпускницы, легкий макияж, море цветов. Однако девятый класс для Ани не закончился. В десятый она не перейдет, а сдавать ОГЭ не будет. Родители приняли шокирующее многих решение — оставить ребенка на второй год.
Цена за «четверку»: сутки боли и слез
Почему отличница (а Аня учится на твердые «хорошо» и «отлично») вдруг стала второгодницей? Ответ кроется не в учебниках, а в неврологии.
Каждые полгода Аня летает на обследование в Москву. Болезнь, при которой организм неумолимо стареет, отнимает силы на обычную школьную программу. Пропуски уроков, поездки, бесконечные анализы... Чтобы получить допуск к экзаменам, девушке пришлось сдать пробный экзамен по русскому языку.
— Писала дома, на своей кухне, за компьютером. Рядом была её родная учительница, которую Аня обожает, — рассказывает отец Ани Дмитрий Корчагин в интервью КП-Новосибирск. — Результат блестящий — 17 баллов из 20. Это почти четверка!
Но радость померкла, когда они увидели физическую реакцию дочери.
— Её колотило несколько часов. Сильнейшая головная боль, истерика. Она проплакала весь день, — с горечью продолжает папа. — А ведь это был лишь «домашний» репетиционный экзамен. Что будет, если на настоящем ОГЭ на неё будут смотреть чужие люди, давить камеры видеонаблюдения, строгая комиссия?
Для здорового ребенка стресс на экзамене — это неприятно. Для ребенка с прогерией, у которой сердце и сосуды соответствуют состоянию глубокой старухи, такой стресс — это риск инсульта или остановки сердца.
В мире таких детей всего 400
Прогерия (синдром Хатчинсона — Гилфорда) — это «билет в один конец». Средняя продолжительность жизни таких детей — 13 лет. 17 лет, которых дожила Аня, — это уже подвиг и чудо медицины. Во всем мире насчитывается лишь около 400 детей с этим диагнозом.
Родители сделали страшный для любого взрослого выбор в пользу жизни, а не формальностей.
— Мы сознательно оставили Аню на второй год в девятом классе, — объяснил Дмитрий. — Ей не нужно железное свидетельство. Ей нужно спокойствие.
Семья даже обращалась к уполномоченному по правам ребенка в Новосибирской области Надежде Болтенко с просьбой выдать аттестат по текущим годовым оценкам. Но закон есть закон: без успешной сдачи ОГЭ документ об образовании не получить.
«Эльфийский» миллионник и мечта о кисти визажиста
Пока чиновники разводят руками, Аня Корчагина продолжает жить. И жить громко. Её TikTok и Telegram-канал — это не плач в жилетку, а эстетика, макияжи, образы. Девушка примеряет острые эльфийские уши, делает сложные стрелки на глазах и собирает миллионы просмотров.
Её последнее видео с последнего звонка завирусилось до 20 миллионов просмотров. Комментаторы пишут: «Она как фарфоровая кукла» и «Плачу, глядя на её мужество».
Сама Аня мечтает стать визажистом или стилистом. У неё отличный вкус, и она доказывает, что даже тяжелая болезнь не отменяет желания быть красивой.
Кроме того, семья не теряет надежды на науку. Сейчас они ждут шанса попасть в программу испытаний нового препарата от прогерии. Лекарство, которое может замедлить старение, — это единственный экзамен, который действительно важен для Ани сейчас.
Вместо послесловия
История Ани Корчагиной — это не про двоечников и лень. Это про жестокость формальностей и безграничную любовь родителей. В то время как её сверстники готовятся штурмовать ЕГЭ и выбирать вузы, Аня борется за то, чтобы просто увидеть следующий рассвет. И в этой борьбе лишний стресс, увы, дороже золотой медали.